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Mechanisms to establish visual connectivity and responses to retinal degeneration

Jeudi 5 juillet 2012 11:30 - Duree : 1 heure
Lieu : Salle de conférences, Grenoble Institut des Neurosciences (GIN) - Bât. Edmond J. Safra, Chemin Fortune Ferrini CHU, La Tronche.

Orateur : Robert Hindges (MRC Centre for Developmental Neurobiology, Kings College London)

The establishment of topographic maps is a fundamental process in the correct formation of visual circuitry during development. In mouse, retinal ganglion cell (RGC) axons project from the eye to the superior colliculus (SC) and initially overshoot their appropriate targets. The large scale remodeling of the initial axon overshoot takes place in the first postnatal week and depends on the combined action of axon guidance molecules, activity-dependent mechanisms and axonal competition for target spaces. In order to study the plasticity of the developing mammalian visual system and the remodeling of retinocollicular connections upon loss of specific retinal areas, we created a genetic mouse model in which the nasal and temporal retina undergoes cell death at perinatal stages. I will present data describing how the visual connectivity changes in these mutant mice. Our results suggest the presence of plastic mechanisms to adjust retinal space and its coverage in the target to form a uniform visual map.

- Maiorano NA, Hindges R. (2012). Non-Coding RNAs in Retinal Development. Int J Mol Sci.13:558-78.
- Pinter, R. & Hindges, R. (2010). Perturbations of microRNA function in mouse dicer mutants produce retinal defects and lead to aberrant axon pathfinding at the optic chiasm. PLoS One 5(4) : e10021
- Pak, W., Hindges, R., Lim, Y.-S., Pfaff, S.L. & O’Leary, D.D.M. (2004). Magnitude of binocular vision controlled by Islet-2 repression of a genetic program that specifies laterality of retinal axon pathfinding. Cell, 119 : 567-578.
- Hindges, R., McLaughlin, T., Genoud, N., Henkemeyer, M. & O’Leary, D.D.M. (2002). EphB forward signaling controls directional branch extension and arborization required for dorsal-ventral retinotopic mapping. Neuron 35 : 475-487.

Contact : Rémy Sadoul (Centre de Recherche U836, Equipe 2) / remy.sadoul@ujf-grenoble.fr

La conférence sera suivie d’échanges avec l’intervenant autour d’un buffet sandwiches.

Discipline évènement : (Biologie / Chimie)
Entité organisatrice : (GIN)
Nature évènement : (Séminaire)
Evènement répétitif : (Séminaire Grenoblois de Neurosciences)
Site de l'évènement : Pôle Santé / La Tronche

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