Les lipoglycannes de Mycobacterium tuberculosis : de la modulation de la réponse immune innée à la conception d’analogues à visée thérapeutique

Orateur : Jérôme NIGOU (Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale, Toulouse)

La tuberculose, avec environ 2 millions de morts et 9 millions de nouveaux cas chaque année, est encore de nos jours la première cause de mortalité humaine due à un agent infectieux unique. Son agent étiologique, Mycobacterium tuberculosis, est un parasite intracellulaire des cellules phagocytaires. Il se distingue des autres bactéries Grampositives par la structure de son enveloppe, très épaisse et exceptionnellement riche en lipides et en glycoconjugués, qui constitue une véritable barrière de perméabilité face aux mécanismes microbicides de l’hôte infecté et aux antibiotiques. Les travaux de notre équipe visent à décrypter le dialogue moléculaire qui s’établit entre M. tuberculosis et les cellules effectrices de la réponse immunitaire au cours du processus infectieux. Les lipoglycannes sont des molécules immunomodulatrices de l’enveloppe des mycobactéries impliqués à la fois dans la détection de ces dernières par le système immunitaire inné (via le récepteur TLR2 et les lectines de type C DC-SIGN et Récepteur au Mannose), mais également dans leur persistance dans les cellules phagocytaires. Au cours de ce séminaire, je vous présenterai les mécanismes moléculaires mis en jeu. Ces mécanismes, résultant d’une longue co-évolution des bactéries pathogènes avec l’Homme, nous dévoilent des voies originales de modulation de la réponse immune innée qu’il est possible d’exploiter pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques.

Télécharger dans mon agenda