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Nouvelles perspectives sur la régulation de la réponse immunitaire innée antivirale : des mécanismes de reconnaissance à la regulation par les NADPH oxidases

Vendredi 21 décembre 2012 11:00 - Duree : 1 heure
Lieu : Salle des séminaires de l’IBS - J.P. Ebel - 41 rue Jules Horowitz - Grenoble

Orateur : Nathalie GRANDVAUX (Faculté de Médecine, Département de Biochimie, Université de Montréal)

Au cours des dernières années, nous nous sommes intéressés à la caractérisation des mécanismes moléculaires de la réponse immunitaire innée contre les virus à ARN simple brin négatifs dans les cellules épithéliales pulmonaires. L’analyse du rôle des récepteurs de la famille des RIG-I-like hélicases (RLRs) nous a permis de démontrer des rôles distincts des récepteurs RIG-I et Mda5 dans le contrôle de l’initiation et de la durée de la réponse interféron. D’autre part, nous nous sommes intéressés au rôle des enzymes productrices de dérivés actifs de l’oxygène de la famille des NADPH oxydases dans cette réponse. Nous avons démontré que l’isoforme NOX2 est impliquée dans la régulation de la réponse précoce en contrôlant l’expression de l’adaptateur MAVS qui est l’élément central des voies de signalisation induite en aval de RIG-I et Mda5 qui permettent le contrôle de l’expression des cytokines antivirales et proinflammatoires. L’analyse des évènements antiviraux plus tardifs nous a permis de caractériser une voie antivirale alternative qui permet de soutenir la réponse interféron et qui dépend des dérivés actifs de l’oxygène.

Contact : odile.kaikati@ibs.fr

Discipline évènement : (Biologie / Chimie)
Entité organisatrice : (IBS)
Nature évènement : (Séminaire)
Evènement répétitif : (Séminaire IBS)
Site de l'évènement : Polygone scientifique

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