Découverte de l’ubiquitination en tant que nouveau mécanisme de régulation de la protéine ESCRT-III CHMP1B

Orateur : Soutenance de Thèse de Xènia CRESPO-YANEZ (Laboratoire Biologie à Grande Échelle, Institut de Biosciences et Biotechnologies de Grenoble​​)

Ma thèse porte sur la biogenèse de vésicules au sein d’un compartiment intracellulaire spécialisé dans le recyclage ou la destruction de récepteurs membranaires. Ce tri des récepteurs, suite à leur internalisation par endocytose depuis la surface vers l’intérieur de la cellule, régule directement la réponse à des signaux extracellulaires au cours du développement et de la vie adulte. Les résultats présentés démontrent l’existence et le rôle de la liaison d’une molécule d’ubiquitine dans l’activation d’une protéine d’endocytose (CHMP1B) en réponse à un facteur de croissance et de différenciation cellulaire (l’EGF) ou de cytokines inflammatoires (TNFα, IL1). En outre, ils mettent en évidence le rôle d’une protéase (UBPY syn. USP8) dans l’hydrolyse de cette ubiquitine et la polymérisation de CHMP1B à la membrane. Ce nouveau concept permet de mieux comprendre les mécanismes de déformation et de scission des membranes intracellulaires dans des processus physiologiques ou pathologiques.

Télécharger dans mon agenda