ALK1, une nouvelle voie de signalisation dans le développement vasculaire physiologique et tumoral

Orateur : Soutenance de Thèse de Marie OUARNE (Laboratoire Biologie du Cancer et de l’Infection, Institut de Biosciences et Biotechnologies de Grenoble)

ALK1 (Activin receptor-Like Kinase 1) est un récepteur exprimé spécifiquement sur les cellules endothéliales. ALK1 possède deux ligands de haute affinité BMP9 (Bone Morphogenic Protein) et BMP10. Cette voie de signalisation joue des rôles cruciaux dans l’angiogenèse et la lymphangiogenèse qui sont des processus critiques dans le développement mais aussi le cancer. Ainsi, l’objectif de cette thèse était de caractériser les fonctions de BMP9 et BMP10 dans le développement vasculaire physiologique et tumoral à l’aide de souris invalidées pour ces deux facteurs. Nous avons montré que BMP9 et BMP10 sont essentiels à la fermeture du canal artériel. Ce vaisseau permet de dévier le sang hors des poumons fœtaux non fonctionnels et sa fermeture au moment de la naissance est nécessaire à la survie postnatale. L’absence de BMP9 et BMP10 mène à une réouverture du canal artériel chez le souriceau du fait de problèmes de remodelage. Chez l’Homme, une région critique contenant Bmp10 peut être corrélée à des problèmes de fermeture du canal artériel. Des essais cliniques ciblant ALK1 dans le traitement du cancer sont en cours du fait de son implication dans l’angiogenèse. Néanmoins, les rôles spécifiques de BMP9, BMP10 et ALK1 dans le cancer sont encore mal connus. Nous avons montré que BMP10 n’est pas impliqué dans la tumorigenèse mammaire au contraire de BMP9 qui agit comme un facteur de quiescence et de maturation dans l’angiogenèse tumorale. Ainsi, il serait plus intéressant de cibler spécifiquement BMP9 plutôt qu’ALK1 afin d’éviter d’altérer les fonctions physiologiques de BMP10.

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