Acousto-fluidique à ondes évanescentes, application à l’organisation de cultures de cellules adhérentes
Vendredi 8 décembre 2017 14:00
- Duree : 2 heures
Lieu : Grenoble INP-ENSE3 (site de GreEN-ER), amphi Coulomb, 21 Avenue des Martyrs, 38000 Grenoble
Orateur : Soutenance de Thèse de Vivian AUBERT (CEA-Leti-DTBS)
Les ondes acoustiques permettent la manipulation, le tri ou le mélange de particules ou de fluides à l’échelle micrométrique voire nanométrique sans contact et sans marquage. Nous tirons parti de la force de radiation acoustique pour manipuler des cellules vivantes. La plupart des techniques d’émission repose sur l’utilisation d’ondes de surface supersoniques. Cette approche, qui a largement fait ses preuves, requiert des substrats à matériau piézoélectriques. Elle reste, dans les cas pratiques, limitée par une forte atténuation. Ici, nous exploitons le régime subsonique de propagation afin de générer un champ acoustique évanescent dit de "Scholte" qui concentre son énergie au voisinage du substrat où sont précisément situés les objets. Ces ondes présentent donc la caractéristique de ne pas rayonner dans le fluide et ne sont par conséquent pas atténuées. Leur excitation ne requiert aucun matériau particulier et peut-être réalisée à distance de la zone d’intérêt. Nous avons démontré l’existence de ces ondes et illustré leur potentiel au travers d’exemples clés pour la microfluidique. En particulier, l’utilisation d’un champ tournant a montré la possibilité de piéger et d’entraîner la rotation à l’échelle individuelle. Nous décrivons aussi une méthode de caractérisation du plasma sanguin par "centrifugation" acoustique. Ensuite, un réseau de pièges acoustiques réversible a été adapté afin d’étudier son effet sur des cellules adhérentes (fibroblastes) en conditions de culture. Un traitement statistique nous a permis d’étudier les modifications d’organisation de la culture en fonction du phénotype. Ce travail démontre l’intérêt de l’acoustique dans l’étude de la motilité et des effets mécanotransducteurs sur une population cellulaire.
Contact : cedric.poulain@cea.fr
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