La recherche de nouveaux antibiotiques est un enjeu majeur dans la lutte contre les souches de pathogènes multi-résistants. Au cours des dernières années, notre compréhension progressive des voies de biosynthèse de différentes classes d’antibiotiques a montré le rôle crucial d’une classe spécifique d’enzymes qui appartiennent à la famille des protéines radicalaires S-adenosyl-L-methionine dépendantes. Ces métalloprotéines utilisent la chimie radicalaire pour catalyser des réactions difficiles et souvent sans précédent. Durant mon projet de thèse d’exercice, j’ai pu étudier les relations structure-fonction d’une de ces protéines impliquée dans la biosynthèse de l’antibiotique nosiheptide et analyser de manière plus générale l’importance de la cristallographie dans la recherche pharmaceutique.

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