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Cracking the (tubulin) code of mitosis

Jeudi 27 février 11:30 - Duree : 1 heure
Lieu : Amphithéâtre Serge Kampf, Grenoble Institut des Neurosciences (GIN) - Bât. Edmond J. Safra, Chemin Fortune Ferrini CHU, La Tronche

Orateur : Helder MAIATO (Universidade do Porto, Portugal)

Similar to the “histone code” hypothesis in which epigenetic marks on histone tails expand the in-formation potential of the genetic code, different tubulin isoforms, combined with a panoply of post-translational modifications (PTMs), constitute the so-called “tubulin code”. The tubulin code was proposed to account for subcellular differentiation of distinct microtubule populations that con-trol the activity of several molecular motors. One of these PTMs consists in the catalytic removal of the C-terminal tyrosine of most mammalian alpha-tubulin isoforms by tubulin carboxypeptidases (TCPs), such as the recently identified Vasohibin-SVBP complexes, followed by re-tyrosination of soluble alpha-tubulin by tubulin tyrosine ligase (TTL). alpha-tubulin detyrosination has been recently implicated in mitosis and meiosis, neuronal processes and cognitive brain function, heart and skeletal muscle contraction, and cancer. In this seminar, I will discuss our work aiming to elucidate how the tubulin code regulates different aspects behind faithful chromosome segregation during mitosis and the implications for human cancers. In particular, I will focus on recent evidence that support that alpha-tubulin detyrosination works simultaneously as a navigation system and as a “mitotic error code” to ensure mitotic fidelity.

Contact : marie-jose.moutin@univ-grenoble-alpes.fr

Discipline évènement : (Biologie / Chimie)
Entité organisatrice : (GIN)
Nature évènement : (Séminaire)
Evènement répétitif : (Séminaire Grenoblois de Neurosciences)
Site de l'évènement : Pôle Santé / La Tronche

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