La Recherche Clinique en pratique

Orateur : Plusieurs intervenants

Séminaire d’information sur la recherche clinique à Grenoble. Programme : 13H30 – 13H45 Présentation du séminaire JP Romanet Modérateurs séance JP Zarski C Tournegros, JL Bosson 13H45 - 14H15 Comment proposer une étude à un patient ? Arguments pour inclure dans un essai thérapeutique B Bonaz 14H15 – 14H50 Attaché de recherche clinique ARC/TEC : Rôle, compétences et formations V Grimaud Organisation de la recherche clinique en hématologie - Valérie Rolland Lits décentralisés de recherche clinique : rôle des IDE de recherche - AF Chaigneau Discussion 14H50 – 15H20 La randomisation dans les essais cliniques Les méthodes - M Hommel Les outils pratiques - S David Tchouda Discussion 15H20 – 15H50 Constituer une biobanque dans un essai clinique Pourquoi ? Comment ? - P Mossuz Le consentement pour collections biologiques (génétique ….) M Callanan Discussion 16H10 – 16H45 Gestion du risque en recherche clinique Grille d’évaluation du niveau de risque des études et monitoring – C Bollart Pharmacovigilance des essais cliniques - E Schir Rôle de la pharmacie hospitalière et lever d’aveugle - P Beddouch Discussion 16H45 - 17H30 Les grands essais en recherche clinique Nouvelles orientations des appels d’offre du Ministère de la Santé (PHRC….) H Sabbah-Guillaume Organisation du soutien à la réponse aux appels d’offre en recherche clinique - L Chapu-J Suarez Discussion 10 mn Organisation pour la mise en place d’un PHRC - C Rolland Suivi et évaluation des PHRC – JB Seblain Discussion 17H30 - 15H35 Synthèse : le déroulement d’un essai clinique de l’idée à la publication JL Bosson 17H35 - 17H45 Clôture du séminaire

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